SN1 ir SN2 reakcijos

Autorius: Laura McKinney
Kūrybos Data: 5 Balandis 2021
Atnaujinimo Data: 24 Balandis 2024
Anonim
SN1 i SN2 reakcije
Video.: SN1 i SN2 reakcije

Turinys

SN1 reakcijos yra nukleofilinės pakaitos rūšis, vykstanti visada, kai greičio nustatymo etape reikia tik vieno komponento. SN2 reakcijos yra nukleofilinės pakaitos rūšis, vykstanti visada, kai greičio nustatymo etapui reikia bent dviejų elementų. Šio proceso metu viena jungtis nutrūksta, o kita jungtis formuojasi sinchroniškai.


Turinys: skirtumas tarp SN1 ir SN2 reakcijų

  • Palyginimo diagrama
  • Kas yra SN1 reakcijos?
  • Kas yra SN2 reakcijos?
  • Pagrindiniai skirtumai

Palyginimo diagrama

Išskyrimo pagrindasSN1 reakcijosSN2 reakcijos
ApibrėžimasNukleofilinio pakaitalo tipas, kuris vyksta, kai normos nustatymo etape reikia tik vieno komponento.Nukleofilinio pakeitimo tipas, kuris įvyksta, kai greičio nustatymo etapui reikia bent dviejų elementų. Šio proceso metu viena jungtis nutrūksta, o kita jungtis formuojasi sinchroniškai.
ŽingsniaiVeiksmų, kuriuos reikia atlikti, skaičius susideda iš kelių dalių, kurios prasideda pašalinant grupę, o po to užpuola nukleofilą.Didžioji dalis proceso rezultatų užbaigiama tik vienu etapu ir nukleofilo koncentracija tampa kritinė.
Reikalavimas Silpnas nukleotidasStiprus nukleotidas
GamtaUnimolekulinė esybė ir todėl gauna pirmosios eilės reakcijos pavadinimą.bimolekulinė reakcija, todėl vadinama antrosios eilės reakcija.
EtapaiKartą atlikite ciklą su dviem tarpiniais etapais.Du ciklai su vienu tarpiniu etapu.

Kas yra SN1 reakcijos?

SN1 reakcijos yra nukleofilinės pakaitos rūšis, vykstanti visada, kai greičio nustatymo etape reikia tik vieno komponento. SN1 atsakymas yra pakaitinis atsakas gamtos moksle. „SN“ lieka nukleofiliniam pakeitimui, o „1“ kalba taip, kad greitį lemiantis žingsnis būtų vienalytis. Tokiu būdu greičio sąlyga reguliariai pasirodė esanti pirmoji - priklausoma nuo elektrofilų, o nulinė - priklausomybė nuo nukleofilo. Šis santykis galioja tomis aplinkybėmis, kai nukleofilo matai yra žymiai ryškesni nei pusiau karbocacijos metu. Greičiau greičio sąlyga gali būti dar tiksliau pavaizduota naudojant nuolatinę būsenos energiją. Atsakas apima karbocacijos kelio vidurį ir yra reguliariai randamas pasirinktinių arba tretinių alkilhalogenidų atsakymuose, esant tvirtoms sąlygoms, arba, vienareikšmiškai rūgštinėms sąlygoms, naudojant pagalbinius ar tretinius alkoholius. Esant būtiniems ir pasirenkamiems alkilhalogenidams, pasirenkamas SN2 variantas. Chemijos moksle SN1 atsakas reguliariai vadinamas disociacine sistema. Cis smūgis visame aplinkoje vaizduoja šį atskyrimo kelią. Pirmiausia reagavimo priemonę pasiūlė Christopheris Ingoldas ir kt. 1940 m. Ši reakcija nedaug priklauso nuo nukleofilo kokybės, visai ne tokia, kaip SN2 instrumentas. Esant SN1 reakcijai, greitis, lemiantis žingsnį, yra išeinančio rinkinio praradimas, kad būtų suformuotas kelio karbonizacijos vidurys. Kuo pastovesnė yra karbonacija, tuo paprasčiau ją formuoti ir tuo greitesnė bus SN1 reakcija. Keletas nepakankamų tyrimų patenka į spąstus manant, kad sistema su mažiau pastovia karbonizacija bus atsakyta greičiausiai. Tačiau jie nesureikšmina, kad greitį lemia karbocitacijos era.


Kas yra SN2 reakcijos?

SN2 reakcijos yra nukleofilinės pakaitos rūšis, vykstanti visada, kai greičio nustatymo etapui reikia bent dviejų elementų. Šio proceso metu viena jungtis nutrūksta, o kita jungtis formuojasi sinchroniškai. SN2 atsakas yra tam tikra reakcijos priemonė, kuri yra pagrindinė gamtos mokslų sritis. Šiame komponente viena jungtis nutrūksta, o vienas santykis įrėminamas sinchroniškai, t. Y. Viename etape. SN2 yra tam tikra nukleofilinio pakaitinio atsako priemonė. Kadangi dvi reaguojančios rūšys, įtrauktos į vidutinį (greitį lemiantį) žingsnį, tai skatina vartoti pavadinimo „nukleofilinis“ (dviejų subatomų) arba SN2 terminą; kita reikšminga rūšis yra SN1. Daugybė kitų konkrečių instrumentų vaizduoja reakciją į pokyčius. C – X jungties nutrūkimas ir naujų ryšių (paprastai reiškia C – Y arba C – Nu) vystymasis vyksta tuo pačiu metu per judesio būseną, kai anglis, veikianti nukleofilinius išpuolius, yra penkiakoordinuota, o maždaug sp2 hibridizuota. Nukleofilas nukreipia anglį 180 ° kampu į išeinantį rinkinį, nes tai suteikia geriausią dangą tarp nukleofilo vienkartinių atitikmenų ir C – X σ *, priešingoje orbitalėje. Paliekama kolekcija išstumiama iš priešingos pusės, o daiktas įrėminamas pakeitus tetraedros geometriją ties židinio nuotrauka. Substratas daro didžiausią įtaką priimant reakcijos greitį. Tai atsitinka dėl nukleofilų užpuolimų iš substrato galo, išilgai šių linijų sulaužant anglies išsiskyrimo grupės saugumą ir formuojant anglies nukleofilų saugumą.


Pagrindiniai skirtumai

  1. SN1 reakcijos yra nukleofilinės pakaitos rūšis, vykstanti visada, kai greičio nustatymo etape reikia tik vieno komponento. Kita vertus, SN2 reakcijos yra nukleofilinės pakaitos rūšis, vykstanti visada, kai greičio nustatymo etapui reikia bent dviejų elementų. Šio proceso metu viena jungtis nutrūksta, o kita jungtis formuojasi sinchroniškai.
  2. Žingsnių, reikalingų SN1 reakcijai įvykdyti, skaičius turi keletą dalių, kurios prasideda pašalinant grupę, o po to užpuola nukleofilą. Kita vertus, didžioji dalis SN2 proceso rezultatų užbaigiama tik vienu etapu ir nukleofilo koncentracija tampa kritinė.
  3. SN1 reakcijų reikalavimas tampa silpnų nukleofilų reikalavimu, nes jie turi natūralų polinkį neutralizuoti tirpiklius. Kita vertus, SN2 reakcijų paklausa tampa stiprių nukleofilų paklausa, nes jie turi neigiamą krūvį.
  4. SN1 reakcijos pobūdis tampa vienmolekuliniu subjektu ir todėl gaunamas pirmosios eilės reakcijos pavadinimas. Kita vertus, SN2 reakcijos pobūdis tampa bimolekulinės reakcijos pobūdžiu, todėl ji vadinama antrosios eilės reakcija.
  5. SN1 reakcijos vyksta per vieną ciklą, kuris turi dvi tarpines stadijas. Kita vertus, SN2 reakcija baigiasi vienu ciklu, kuris turi tik vieną tarpinę stadiją.